تنجم أعراض متلازمة داون عن اضطرابات وراثية ناجمة عن انقسامات غير طبيعية في الخلايا بالإضافة إلى مشاكل وراثية تحدث قبل الولادة. وتتميز بملامح مختلفة قليلاً مثل الرقبة القصيرة والشكل المسطح.
أعراض متلازمة داون
تختلف أعراض متلازمة داون في شدتها من شخص لآخر، ويمكن أن تتمثل في اختلاف الشكل والجسم مقارنة بأقرانهم الذين لا يعانون من المرض. وسنحدثكم عن هذه الخلافات في الوفاق. الموقع هو كما يلي:
- وتتميز بفم صغير ووجه جانبي مسطح وآذان صغيرة وعيون مائلة.
- لديهم قصر القامة في كلتا اليدين والساقين.
- رقبة قصيرة.
- ذكائه ضعيف وأقل من الطبيعي.
- وتتميز بضعف العضلات والمفاصل الفضفاضة.
- هشاشة العظام.
- الاهتمام المتأخر.
- العناد الشديد والغضب.
- لديهم مشاكل في اللغة والكلام.
أنظر أيضا:
الوقاية من متلازمة داون
لا يوجد ما يمنع تطور متلازمة داون. إذا كان لديك طفل مصاب بهذه المتلازمة أو كنت معرضاً لخطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون، فيجب عليك بالتأكيد استشارة الطبيب قبل التفكير في إنجاب طفل، لأن الطبيب هو من سيقوم بإجراء كافة الفحوصات. والتحاليل التي ستساعدك على إنجاب طفل سليم.
مضاعفات متلازمة داون
قد يتعرض العديد من الأطفال الذين يولدون بأعراض متلازمة داون إلى مضاعفات تؤدي إلى أمراض قد تؤدي إلى الوفاة، بما في ذلك:
- قلب.
- الأذنين والأمعاء.
- مشاكل في الجهاز التنفسي.
ويمكن أن تؤدي هذه المشاكل إلى أمراض العيون ومرض الزهايمر والصرع، بالإضافة إلى مشاكل أخرى مثل فقدان السمع والتهابات الأذن وعيوب القلب الخلقية ومشاكل الجهاز التنفسي.
أسباب وعوامل خطر متلازمة داون
يحدث النوع الفسيفسائي من متلازمة داون بسبب خلل في انقسام الخلايا، بينما النوع المعدي من متلازمة داون يحدث بسبب عامل وراثي ينتقل من شخص إلى آخر.
هناك بعض العوامل التي تزيد من فرص إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون، ومن هذه العوامل:
- ويزداد خطر الإصابة بهذا المرض مع زيادة عمر الأم. ولأن البويضات قديمة، فقد تكون الكروموسومات عرضة للانقسام غير الطبيعي، مما يزيد من احتمالية إصابة الجنين بمتلازمة داون. خاصة إذا كان عمرهم أكبر من 35 عامًا.
- إذا كان لدى شخص ما طفل مصاب بمتلازمة داون من قبل، فهناك احتمال أكبر أن يصاب طفله الثاني أيضًا بمتلازمة داون.
- وبالتالي فإن وجود كروموسوم منقول أو منقول لدى أحد الوالدين قد يتسبب في انتقال الخلل الكروموسومي إلى الجنين.
- الجنس: أثبتت الدراسات أن الرجال أكثر عرضة للإصابة بمتلازمة داون من النساء.
أنظر أيضا:
أنواع متلازمة داون
هناك ثلاثة أنواع من متلازمة داون. وسوف نقوم بوصف كل نوع على حدة بالتفصيل فيما يلي:
- التثلث الصبغي 21 أو منغوليا (المعروف أيضًا بمتلازمة التثلث الصبغي) يشكل حوالي 90% من هذا النوع؛ يمتلك الشخص ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من نسختين فقط، لذلك يكون لديه كروموسوم إضافي.
- الفسيفساء: هذا النوع نادر لأن بعض الخلايا المتضررة لديها نسخة إضافية من الكروموسوم 21، ولكن ليس كل الخلايا لديها ذلك بسبب الانقسامات غير الطبيعية بعد الإخصاب.
- نوع النقل: يُسمى أيضًا نقل الكروموسومات، حيث يرتبط جزء من الكروموسوم 21 بالكروموسوم الآخر قبل أو أثناء الحمل.
علاج متلازمة داون
- لا يوجد علاج محدد لأعراض متلازمة داون، لكن التدخلات الحديثة للأطفال المصابين بمتلازمة داون يمكن أن تحسن وتغير حياتهم للأفضل من ذي قبل لأن كل مريض يختلف من شخص لآخر من حيث نوع العلاج و/أو حالته. احتياجاته الفردية.
- يعتمد العلاج على كافة الخدمات التي يحتاجها المريض من أجل التطور والنمو. كل مرحلة من مراحل الحياة لها نظام العلاج الخاص بها.
- إذا كان الطفل مصاباً بمتلازمة داون، فسيتم الاعتماد على مجموعة من الأطباء لتقديم كافة الرعاية الصحية والعلاج المناسب له.
- ولمساعدة المريض على تطوير وتحسين المهارات التي يمتلكها الطفل، من الضروري أن يكون لديه فريق طبي ذو خبرة كافية، مثل طبيب الأطفال، طبيب القلب، طبيب الأعصاب، طبيب الغدد الصماء، أخصائي العلاج الطبيعي وغيرهم من المتخصصين.
أنظر أيضا:
وبذلك نكون قد وصلنا اليوم إلى نهاية مقالتنا وتطرقنا إلى كل ما يتعلق بأعراض متلازمة داون، وتحدثنا عن مضاعفاتها الخطيرة وكذلك أهم عوامل خطورة هذا المرض وكيفية الوقاية منه. نتيجة لمتلازمة داون.
تجدر الإشارة إلى أن غير مسؤول عن دقة المعلومات بنسبة 100 بالمئة ويجب استشارة الطبيب المختص أولا. لذا ابقوا آمنين.