كم عدد الكروموسومات التي يمتلكها الإنسان؟ كيف تجعلنا مختلفين؟ وما هي الأنواع الموجودة؟ يمكنك الآن التعرف عليها لأن الكروموسومات عبارة عن قطع صغيرة من الحمض النووي تشبه الخيوط في الشكل ، كما أنها تأتي في أزواج في خلايا الكائن الحي ، مع وجود 23 زوجًا من الكروموسومات في كل خلية. أي 46 كروموسوم.
عدد الكروموسومات في الشخص
- يوجد في جسم الإنسان عدد ثابت من الكروموسومات ، ذكر أو أنثى ، على 23 زوجًا من الكروموسومات ، أي 46 كروموسومًا.
- تتشابه هذه الأزواج مع الزوج الثاني والعشرين ، باستثناء الزوج الأخير ، الذي يحدد الجنس ، ذكرًا كان أم أنثى ، وبالتالي تسمى الكروموسومات الجنسية.
- إذا كان المولود ذكرًا ، فيتم ترميزه بالرمز XY ، أما إذا كان أنثى ، فيتم ترميزه بالرمز
- يختلف عدد الكروموسومات داخل الخلية من كائن حي إلى آخر حيث يصل عدد الكروموسومات في خلية القط إلى 38 كروموسومًا بينما يصل عدد الكروموسومات في خلية القرد إلى 48 كروموسومًا بينما يصل عدد الكروموسومات في الخلية البشرية إلى 46 كروموسومًا.
ما هي الكروموسومات؟
- إنها عضيات في نواة الخلية وتحمل الخصائص الأخلاقية والفيزيائية للكائن الحي.
- إنها أيضًا قطع صغيرة من الحمض النووي ، تشبه الخيوط ، تأتي في أزواج داخل خلايا الكائن الحي.
- يبلغ طوله في خلايا الجسم 200 نانومتر (0.00000020 متر).
- لها العديد من المزايا مثل الحفاظ على الجينات الوراثية ، حيث أنها تتمتع بقدرة هائلة على الحفاظ على المعلومات وتتميز بصغر حجمها.
- يبلغ طول خيط الكروموسوم حوالي مترين ، حيث ينظم الحمض النووي في عمليات انقسام الخلايا.
أنواع انقسام الكروموسوم
1 النوع الأول
- يطلق عليها الكروموسومات الجنسية لأنها مسؤولة عن تحديد الجنس أثناء الحمل ، وكما ذكرنا سابقًا ، فهي مرقمة في زوج واحد فقط.
2 النوع الثاني
- يطلق عليه الجسيم الذاتي لأنه مسؤول أيضًا عن جميع الجينات والصفات الوراثية. يحتوي أيضًا على عدد 22 زوجًا ويرمز إلى الكروموسومات بالرمز XY ، والكروموسوم X أطول من كروموسوم Y لأنه يحتوي على العديد من الجينات.
- لكن الكروموسوم Y يحمل 26 جينًا فقط وهو مسؤول عن حماية الخلية ، بينما الجزء الآخر مسؤول عن إنتاج الحيوانات المنوية.
أمراض الكروموسومات
يمكن أن تحدث العديد من أمراض الكروموسومات ، مثل
1 متلازمة داون
- وأمراض أخرى ناتجة عن ضعف الكروموسومات أو فقد جزء منها أو ربما حدثت تغيرات فيها.
- تحدث متلازمة داون أيضًا في حالة واحدة في 150 ولادة يوميًا.
- بالإضافة إلى ذلك ، فإن حوالي 50٪ من النساء يتعرضن للإجهاض بسبب خلل في الكروموسومات ونقص نمو الطفل الطبيعي.
- لذلك ، يجب إجراء الكشف المبكر أثناء الحمل عن طريق الموجات فوق الصوتية.
2 فقر الدم
- مرض كروموسومي آخر هو فقر الدم ، والذي يحدث عندما يتوقف الجين عن العمل.
3 مرض السكر
يحدث بسبب طفرات في عدد الجينات ويمكن أيضًا أن يكون مرتبطًا بالبيئة.
أكثر أمراض الكروموسومات شيوعًا
- متلازمة اكس.
- متلازمة جاكوبسن.
- متلازمة ويليامز.
- متلازمة عين القط.
علاقة الكروموسوم وكيف تبدو؟
- في بعض الأحيان قد نتساءل لماذا لا نبدو تمامًا مثل آبائنا منذ أن أخذنا الكروموسومات منهم ، لأن الطفرة الجينية يمكن أن تجعل الطفل مختلفًا تمامًا عن الوالدين ، على الرغم من إمكانية وجود أوجه تشابه في الطفرات.
- على سبيل المثال ، قد تجدين أن شعرك مختلف تمامًا عن شعر والديك أو عينيك.
- إذا كان والدك طويل القامة ، فقد تكون هناك فرصة أكبر لأن يولد طويل القامة. ومع ذلك ، لا يمكن أن يحدث هذا بسبب الطفرات الجينية. ومن هنا نجد طفلًا قد يلد قزمًا مع أن والده طويل القامة.
- تنتقل الأمراض الوراثية أيضًا عن طريق الكروموسومات ، مثل مرض هنتنغتون ، وهو أحد أشهر الأمراض الوراثية.
- إذا كان والداك مصابين بمرض الزهايمر ، فمن المرجح أن تصاب به أكثر من أي شخص لا يعاني والديه من المرض.
- هناك العديد من الأسباب التي تسببها الكروموسومات أو الجينات مثل تساقط الشعر أو الصلع الذكوري.
- أو ربما تواجه مشكلة في النوم ، كل ذلك مرتبط بالكروموسومات التي ورثتها من والديك.
- وتجدر الإشارة إلى أن فصيلة الدم من أهم الخصائص الوراثية التي تنتقل عبر الكروموسومات. إذا كانت فصيلة دم الأب “أ” ، فلا يمكن أن يكون الابن من فصيلة الدم تلك.
هل التغيير الكروموسومي يجعلنا مختلفين؟
- ليس من الضروري إنجاب طفل يعاني من شذوذ الكروموسومات إذا كان كلا الوالدين يعاني من نفس الشذوذ الكروموسومي.
- لكن يمكنه أن يرث الكروموسومات الطبيعية أو أن يكون لديه نفس التغييرات.
- أو ولد يعاني من مشاكل في النمو مثل التأخر.
- لذلك يجب استشارة الطبيب بعناية حتى لا تؤدي إلى إجهاض الجنين.
- كما لا يوجد علاج لاضطراب الكروموسومات.
- أيضًا ، لا تنتقل هذه التغييرات من خلال التبرع بالدم أو أشكال الولادة غير الولادة.
- التغيرات الكروموسومية ناتجة عن عوامل وراثية أو تحدث بشكل عشوائي خلال فترة الإخصاب.
وظائف الكروموسوم في الجسم
تؤدي الكروموسومات العديد من الوظائف الحيوية التي تؤثر على جسم الإنسان ، والخلل فيها يؤدي إلى مشاكل وعيوب لدى الإنسان مما يؤدي إلى وجود بعض الاضطرابات. من أهم وظائف الكروموسومات ما يلي
- حامل الحمض النووي لأنه يعمل على تخزين المادة الجينية الضرورية لنمو الكائن الحي وبقائه وتكاثره.
- لذلك ، فإن المادة الوراثية محمية من التلف أثناء انقسام الخلايا حيث تحميها الهيستونات والبروتينات من المواد الكيميائية والقوى الفيزيائية والإنزيمات.
- عندما تتقلص ألياف المغزل أثناء انقسام الخلية ، فإنها تتجمع في السنترومير ، مما يؤدي إلى أداء وظائف مهمة للغاية ، بما في ذلك الدقة في توزيع المادة الوراثية للحمض النووي على نوى الخلية.
- تحتوي الكروموسومات على بروتينات من نوع helton و nonhelton تنظم الجينات في الخلايا. وتجدر الإشارة إلى أن الجزيئات الخلوية تثبط وتنشط البروتينات لأنها تنظم عمل الجينات.
- هذا يتسبب في تمدد الكروموسوم أو انقباضه. لذلك ، يجب إجراء دراسة شاملة لعدد الكروموسوم البشري.
ماذا يحدث عند وجود خلل في الكروموسومات؟
- في حالة تشخيص الطفل باضطراب أو خلل في الكروموسومات ، يوصي الطبيب المعالج بإجراء اختبار جيني على الحمض النووي لبقية أفراد الأسرة لمعرفة ما إذا كان أي من أفراد الأسرة مصابًا به أيضًا.
- كما لا يوجد علاج جذري للتشوهات والاضطرابات الصبغية ، ومع ذلك ، يتم اتخاذ عدد من الإجراءات العلاجية للتخفيف من الآثار الصحية الناتجة عن حدوث هذا الخلل.
علاج تشوهات الكروموسومات
- الاستشارة الوراثية في حالة حدوث خلل في الكروموسومات ، يجب استشارة الطبيب وإجراء فحص شامل للتعرف على جميع خصائص الطفل وما هي الرعاية الخاصة التي يحتاجها الطفل ، وإبلاغ الوالدين بمدى هذه الآثار و أوجه القصور.
- العلاج الوظيفي يقوم به أخصائي ومعالج يساعد الطفل ويعلمه بعض الأشياء التي قد يحتاجها في روتينه اليومي ، على سبيل المثال. ب تعلم ارتداء الملابس ومساعدته وتعليمه الاستحمام وتناول الطعام وما إلى ذلك.
- العلاج الطبيعي يقوم به أيضًا أخصائي يساعد الطفل على تقوية واستخدام عضلاته وتنمية مهاراته الحركية.
- علاج القلب حيث يمكن أن تسبب تشوهات الكروموسومات اضطرابات تؤدي إلى أمراض القلب والشرايين.