ما هي أعراض فقر الدم المنجلي عند البالغين نقدمها لكم اليوم على موقعنا لأن فقر الدم هو أحد تلك الأمراض التي تسبب الكثير من الضرر لصحة الناس وتجعل من المستحيل أن يعيشوا حياة طبيعية ، لكن دعنا نتحدث عن فقر الدم المنجلي المرض ما هو هذا المرض؟ خلاف ذلك ، يحدث تغيير في شكل خلايا الدم الحمراء ، والتي تعد واحدة من المكونات الرئيسية للدم.
بما أن خلايا الدم الحمراء تؤدي مهامًا كبيرة في توزيع الأكسجين على جميع أجزاء الجسم ، ففي حالة تغير شكلها ، يؤدي ذلك إلى انخفاض نسبة الأكسجين الذي يصل إلى أجزاء مختلفة من الجسم وبالتالي إلى العديد من المشاكل. يحدث.
حول مرض فقر الدم المنجلي
- فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي بشري يتغير فيه شكل خلايا الدم الحمراء ، لذا فهي ليست خلايا مستديرة ومقعرة ، ولكنها بدلاً من ذلك تصبح خلايا على شكل منجل أو منجل.
- هذا المرض الوراثي يسبب العديد من الأعراض في جسم الإنسان ويكون تأثيره بالغ الأهمية في حالة الشيخوخة كما أنه واضح.
- هذا الاضطراب الوراثي أكثر شيوعًا بين المنحدرين من أصل أفريقي وفي الشرق الأوسط والبحر الأبيض المتوسط والهند.
يمكن العثور على مزيد من المعلومات على
ما هي أعراض فقر الدم المنجلي عند البالغين؟
على الرغم من أن معظم أعراض مرض فقر الدم المنجلي متشابهة ، إلا أن شدتها تختلف من شخص لآخر حسب طبيعة جسم الإنسان وقدرته الصحية.
- يظهر فقر الدم المصحوب بأعراض مؤلمة وخطيرة للغاية في الجسم آثاره بشكل واضح ، ومن المعروف أن فقر الدم يحدث بشكل عفوي نتيجة تكسر خلايا الدم الحمراء وعددها أقل من الطبيعي ، وتكسر خلايا الدم الحمراء المنجلية. أسفل ويتم تدميرها بشكل أسرع من خلايا الدم الحمراء الطبيعية.
- في بعض الأحيان تحدث نوبات ألم في مناطق محدودة في العظام والبطن والصدر ، ويرجع ذلك إلى تغير شكل كريات الدم الحمراء على شكل منجل ، مما يتسبب في انسداد كبير في الأوعية الدموية ، وبالتالي الدم. لا يتحرك بشكل طبيعي مما يسبب الألم في مثل هذه المناطق السابقة.
- ظهور أعراض انتفاخ شديد للغاية وخاصة في اليدين والقدمين ، وذلك بسبب تشوه كبير في خلايا الدم الحمراء مما يتسبب في انسداد الأوعية الدموية المؤدية إلى الأطراف.
- يصبح الشخص المصاب بهذا المرض عرضة للعديد من الأمراض المعدية والعديد من أمراض الجهاز المناعي بسبب ضعف جهاز المناعة الناتج عن تدمير بعض الأعضاء المسؤولة عن فعالية الجهاز المناعي في جسم الإنسان. تحويل خلايا الدم الحمراء ، ومن أشهر هذه الأعضاء الطحال والبنكرياس والكبد.
- يتسبب مرض فقر الدم المنجلي ، وهو اضطراب في النمو ، في حدوث تأخير كبير في النمو بسبب تعطل وصول العناصر الغذائية المنقولة عبر خلايا الدم الحمراء إلى جميع أجزاء الجسم.
- وبالتالي ، يعاني الشباب وكل شخص في مراحل مختلفة من تأخر في مرحلة نموهم مقارنة بأقرانهم الآخرين.
- عدوى ترتبط بالعديد من مشاكل الرؤية ، حيث يتسبب مرض فقر الدم المنجلي في انسداد الأوعية الدموية في العين ، مما يؤدي إلى تدمير الشبكية ، ويؤثر بشكل كبير على الرؤية ، مما قد يؤدي إلى الإصابة بالعمى.
لا تفوت فرصة ال المزي
متى يكون مرض فقر الدم المنجلي خطيرًا وهل تحتاج إلى طبيب؟
في بعض الأحيان قد يأخذ المريض بعض الأدوية للعلاج ولكن الدواء لا يعطي نتيجة فعالة وقد تظهر أعراض لا داعي للانتظار وتتطلب زيارة عاجلة للطبيب
- إذا لاحظت تورمًا كبيرًا جدًا في الذراعين والساقين والبطن لا يزول مع الدواء.
- إذا لاحظت ارتفاعًا شديدًا في درجة الحرارة ولم يقلل الدواء منها ، يجب استشارة الطبيب على الفور لتجنب الأضرار الجسيمة الناجمة عن ارتفاع درجة الحرارة.
- إذا لاحظتِ ألمًا شديدًا لا يتوقف ويتكرر دون الدورة الشهرية ، فعليك مراجعة الطبيب.
- مشاكل غريبة في الأظافر والجلد وقد تغير لونها إلى أصفر شاحب للغاية ، إذا لاحظت بعض أعراض الشلل في أجزاء مختلفة من الجسم ، مثل التواء الوجه أو الفم ، أو التعرض لأعراض التشنجات أو السكتات الدماغية.
ندعوك أيضًا لمعرفة ا
أنواع الخلايا المنجلية
يجب أن يعلم الجميع أن خلايا الدم الحمراء تلعب دورًا مهمًا في بناء الجسم لاحتوائها على الهيموجلوبين المرتبط بالأكسجين والمواد المغذية لنقلها إلى جميع أجزاء الجسم ، ولكن بسبب التركيب الجيني لهذه الجينات. يسبب أمراض أشهرها فقر الدم المنجلي.
ك أربعة أنواع من التشوهات التي تحدث لخلايا الدم الحمراء في جيناتها وبالتالي تؤدي إلى أربعة أنواع من الطفرات
مرض الهيموجلوبين SS
هذا هو أحد أكثر أنواع مرض فقر الدم المنجلي شهرة ، وهو أكثر شيوعًا بين البشر وأكثر خطورة من حيث الأعراض ، وذلك لأنه ناتج عن خلل في تكوين خلايا الدم ناتج عن اندماج الخلايا المنجلية. الجين من الأم مع آخر مماثل من الأب.
مرض الهيموجلوبين SC
هذا نوع آخر شائع أيضًا بين الأشخاص المصابين بدم الخلايا المنجلية ويسبب العديد من أعراض فقر الدم لدى البشر ، وينتج عن اندماج الجين S مع الجين C ، وغالبًا ما تكون الأعراض عند البالغين والأطفال شبه نفس الشيء.
مرض الهيموجلوبين SB + بيتا الثلاسيميا
هذا هو نوع آخر من فقر الدم المنجلي يسبب الكثير من الضرر لصحة الجسم ، كما أنه منتشر وأعراضه شديدة وتتطلب مراقبة منتظمة.
الهيموجلوبين SB 0 بيتا صفر الثلاسيميا
هذا النوع الأخير هو الأكثر شهرة من بين الأنواع الأربعة ويؤثر على البالغين والأطفال ، وتكون الأعراض متماثلة تقريبًا بين الأطفال والبالغين ، وأحيانًا تزداد بعض الشيء عند البالغين.
- ك العديد من الأنواع الأخرى من الخلايا المنجلية التي يمكن أن تصيب الأشخاص ، لكنها نادرة ونادرة.
أسباب مرض فقر الدم المنجلي
- يحتوي جسم الكائن الحي على خلايا جسدية وجنسية. تتكون الخلايا الجسدية من مجموعة من الكروموسومات ، مع اثنين من الجينات على كل كروموسوم. تنتقل الخلايا المنجلية من الآباء إلى الأبناء من خلال هذه الجينات ، لأن الطفل يحمل نصف المادة الوراثية للأم والجنس. من الأب ، لذلك عند الإصابة ينتقل إلى الجنسين دون تمييز ، لأنه مرتبط بالخلايا الجسدية وليس بالجنس.
علاج مرض فقر الدم المنجلي
بما أن هذا المرض وراثي ، يجب على الإنسان أن يتعايش معه ، وتختلف طبيعة وجودة العلاج باختلاف عمر الشخص وصحته ومرضه
- إذا كان المريض يعاني من نوبات ألم مستمرة يصعب تحملها ، فيجب تناول المسكنات التي يصفها الطبيب المعالج.
- التزم بشرب كميات كبيرة جدًا من الماء والسوائل النباتية كل يوم ، والتي تفيد الجسم وتساعد في تخفيف الألم الناتج عن الخلايا المنجلية.
- إذا كانت الأمور صعبة للغاية ، فلا بد من اللجوء إلى عمليات نقل الدم من قبل شخص سليم ، فهي تساعد كثيرًا في علاج هذا المرض والقضاء على الأعراض الناتجة عنه.
- تذكر أن تتناول حمض الفوليك بانتظام ، فهو مفيد جدًا للجسم ويخفف الأعراض.
- انتبه إلى استخدام المضادات الحيوية ، فهي تخفف الأعراض والآلام التي تسببها الخلايا المنجلية.